国内首个单针接种的新冠疫苗来了！安全性、有效性如何？白岩松专访陈薇院士

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25日，陈薇团队研发的我国首个腺病载体COVID-19疫苗获得有条件批准上市。这也是世界上第一个进入临床实践的COVID-19疫苗。研究人员介绍，这款疫苗是目前国家批准的新冠病疫苗中唯一可以采取单次接种程序的疫苗。单次注射后14天即可获得良好的保护，可在2-8下运输和储存。

疫苗的安全性如何？公众该如何选择？26日，白岩松采访中国工程院院士陈薇，就疫苗研发流程、防护功效等题进行分析解。

疫苗年生产能力是多少？

陈薇我们做的基因工程疫苗最大的特点就是可以快速、大规模生产。从数据来看，今年产能达到5亿片是没有题的。这里有一个前提，因为是一针，5亿剂相当于接种了5亿人，而不是25亿人。

疫苗的效果如何？

陈薇疫苗最大的作用是预防重症。因此，如果疫苗能够减少重症的发生率，就会降低死亡率。我们在巴基斯坦的重症防护率可以做到全程防护，在全世界范围内，重症防护率可以达到90以上，这是一个令人欣喜的数据。

2020年3月16日，重组COVID-19疫苗在武汉启动I期临床试验，成为全首个进入临床研究阶段的COVID-19候选疫苗。同年4月12日，该疫苗率先进入二期临床试验。2020年9月22日，该疫苗在巴基斯坦、俄罗斯等5个国家78个临床研究中心启动全多中心三期临床研究，累计近5万名受试者接种。

疫苗的安全性如何？有没有什么不良反应？

陈薇到目前为止，在接种人群包括极端环境下的人群中，尚未发现与该疫苗相关的严重不良反应，也没有发现与其他疫苗不同的特殊不良反应。

疫苗保护能持续多久？

陈伟目前有6个月的数据。您不需要在6个月内接种疫苗。如果6个月后疫情还没有结束，我们也会在6个月后打加强针。再注射一次，免疫反应就会增强10到20倍。根据数据，我们推测COVID-19在注射两次后也将实现两年的免疫力持续。

接种疫苗的年龄要求是多少？

现有有条件上市的疫苗有年龄，18岁以下和60岁以上的人不能接种。陈薇团队研发的疫苗是否有可能更快地传播到全民？

陈薇二期临床试验时，我们放宽了年龄上限。因为55岁或60岁以上的人群恰好是重症发病率较高的群体。当时年龄最大的志愿者是84岁的熊老师。因为是双盲随机化，所以后来揭盲的时候，发现他的抗体是阳性的，这给了大家很大的信心。

另外，针对6至18岁人群的临床试验已经完成，我们有安全数据，食品药品监督管理局还在审核中。

2-8的运输条件如何考虑？

陈薇国外一些疫苗需要-70保存，在基础设施不足的地方很难普及。然而，2C至8C之间仍需要冷链。未来，我们希望通过跨学科的合作，实现非冷链。我对于制作疫苗有一个理想，那就是“双非”，非注射、非冷链。目前我们已经在全范围内完成了临床试验，这些数据很快就会发布。

全多地出现新冠病变异株，是否会影响疫苗有效性？

陈薇疫苗上市后，我们会对其安全性进行长期跟踪，也会跟踪其针对新出现的突变株的有效性。我们正在分析突变株的数据，并通过实验验证它们与现有疫苗的交叉反应性。我们已经开始开发针对突变株的疫苗。这个疫苗不一定要用，但我们宁可做好准备，也不要不用。我们不能使用它而不做好准备。

中国已研发的两种新冠病疫苗如何选择？

陈薇目前来看，疫苗主要有两大类，一类是灭活疫苗，一类是腺病载体疫苗。每种疫苗的安全性和有效性都有一定的数据支持。如果您想少注射、更快产生免疫反应，14天内保护率达到60以上，或者只需注射一针就需要出国或执行任务，腺病载体的COVID-19疫苗是您的选择。第一选择。

中国的疫苗研发处于世界什么水平？

陈薇毫无疑，第一方阵是很少有国家能够达到的。我们不自大，也不自卑。多学习别人的长处，做出更好、更安全的疫苗，但在这个过程中，我们一定要有科技信心。

本篇对于国内首个单针接种的新冠疫苗来了！安全性、有效性如何？白岩松专访陈薇院士和陈薇新冠疫苗北京的题解完毕，希望能对大家有所帮助。